★☆★Добро пожаловать на сайт химической технологии и органического синтеза!★☆★
Каталог статей
Меню сайта

Поиск

Категории раздела
Мои статьи [18]
Описание различных опытов
Химическая технология [12]
Основы и азы по химической технологии

Наш опрос
Оцените мой сайт

[ Результаты · Архив опросов ]

Всего ответов: 266

Статистика


Приветствую Вас, Гость · RSS 02 Июл 2020, 21:54:25

Главная » Статьи » Мои статьи

Альдольная конденсация. Синтез транс-4-анисхалкона.
В эрленмейер объёмом в 100 мл наливают 16 мл 95% этанола. В нем растворяют 2.43 мл (0.02 моль) пара-анисальдегида и 2.34 мл (0.02 моль) ацетофенона. После растворения реагентов в растворителе в эрленмейер добавляют 4 мл 60% водного раствора гидроксида натрия. Следует хорошо перемешивать раствор, чтобы не образовывались комки. Происходит соответствующая реакция:


Добавляют немного льда для получения белого осадка, приливают 30 мл ледяной воды и фильтруют вакуумом через воронку Бюхнера. Осадок на фильтрованной бумаге просушивают в течение 30 минут под вакуумом. Перекристаллизацию совершают абсолютным метанолом. Продукт выпадает в виде бледно желтоватых кристаллов со слабым блеском.
 
Выход продукта: 77%

Литр-ра: A. S. Franklin, I. Paterson, Contemp. Org. Syn. 1, 317-338 (1994).

Категория: Мои статьи | Добавил: C2H5OH (16 Дек 2011)
Просмотров: 992 | Теги: пара-анисальдегид, альдольная конденсация, ацетофенон, транс-4-анисихалкона | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
Форма входа


Наши баннеры
Вид баннера на сайт:

Химическая технология и органический синтез


Код баннера на сайт:


Вид баннера на чат:

Общение для всех


Код баннера на чат:


Поделиться

Доска объявлений

Друзья сайта

Посетители
Новички
0897034112vlad)))))
НиколаевEfimovasKP

Последние посетители


Copyright MyCorp © 2020
Хостинг от uCoz